Publié le 21 avril 2022 Mis à jour le 28/06/23
Échec FIV avec ou sans don d’ovocytes, quels examens faire ?
La PMA (Procréation Médicalement Assistée) est une méthode de plus en plus courante pour les couples qui rencontrent des difficultés à concevoir un enfant. Cependant, malgré les nombreuses avancées technologiques dans ce domaine, il arrive que certaines tentatives de PMA échouent. Dans ce cas, il est important de réaliser des analyses complémentaires pour identifier les causes de l’infertilité et trouver des solutions pour augmenter les chances de réussite.
Les facteurs à prendre en compte
Parmi les facteurs à prendre en compte, on peut citer le facteur génétique, le facteur masculin et le facteur féminin.
Le facteur génétique
Le matching génétique consiste à analyser les mutations génétiques pathologiques chez les donneurs ou les donneuses, afin de sélectionner les embryons qui ne sont pas porteurs de ces mutations. Cette méthode est très efficace pour éviter la transmission de maladies génétiques graves à l’enfant. Le caryotype est un test qui permet de vérifier la présence de 23 paires de chromosomes chez le patient. Les anomalies chromosomiques peuvent être à l’origine de l’infertilité, de fausses couches ou de maladies génétiques. Les couples qui ont effectué plusieurs tentatives de PMA sans succès, qui ont souffert de fausses couches, devraient effectuer tous les deux ce test.
La fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes
La fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes peut également être à l’origine de l’infertilité. Ce test permet de déterminer si un nombre trop important de spermatozoïdes a des lésions au niveau du matériel génétique.
La thrombophilie et le syndrome des antiphospholipides
Enfin, la thrombophilie et le syndrome des antiphospholipides sont des troubles de la coagulation sanguine qui peuvent provoquer des complications obstétricales, notamment des fausses couches. Il est donc important de réaliser des tests sanguins pour déterminer si ces facteurs sont présents.
L’adaptation du protocole de PMA en fonction des résultats des analyses
En fonction des résultats de ces analyses complémentaires, il est possible d’adapter le protocole de PMA en utilisant des anticoagulants, des compléments alimentaires ou des traitements spécifiques pour augmenter les chances de réussite. Il est donc essentiel de ne pas négliger ces analyses complémentaires pour maximiser les chances de réussite de la PMA et réaliser le rêve de fonder une famille.
Conclusion : Ne pas négliger les analyses complémentaires pour réaliser le rêve de fonder une famille
Les études et sources de références :
- Une étude publiée en 2018 dans la revue scientifique Human Reproduction a démontré que le screening génétique préimplantatoire (PGS) permettait de réduire le taux d’avortement spontané chez les femmes de plus de 35 ans, en sélectionnant les embryons sains et normaux.
- Une autre étude menée en 2019 par des chercheurs de l’Université de Californie a montré que la fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes était associée à une diminution significative de la fertilité masculine, ainsi qu’à un taux élevé de fausses couches.
- Une étude publiée en 2015 dans la revue scientifique Fertility and Sterility a montré que le caryotype anormal était associé à un risque accru de fausses couches et de malformations congénitales. Cette étude a souligné l’importance de réaliser le caryotype chez les couples qui souhaitent bénéficier d’une PMA.
- Enfin, une étude menée en 2016 par des chercheurs de l’Université de Bristol a révélé que les femmes atteintes du syndrome des antiphospholipides avaient deux fois plus de risques de subir une fausse couche que les femmes qui ne souffrent pas de ce syndrome. Cette étude a également montré que le traitement anticoagulant permettait de réduire ce risque.
Pour plus d’informations sur les études et les analyses complémentaires en PMA, vous pouvez consulter les liens suivants :
